GẦN 1500 THAI PHỤ ĐÃ THAM GIA SÀNG LỌC SỚM HỘI CHỨNG FRAGILE XGần đây, chương trình "Sàng lọc trước sinh bệnh lý di truyền chậm phát triển tâm thần, tự kỷ" do Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ triển khai đã thu hút gần 1.500 thai phụ tham gia. Có thể thấy, đây là một bước tiến quan trọng trong y học dự phòng, mang đến hy vọng lớn cho các gia đình, giúp họ chủ động nhận diện và quản lý nguy cơ mắc hội chứng Fragile X – một trong những nguyên nhân phổ biến gây chậm phát triển trí tuệ. 
Hội chứng Fragile X: Hiểu rõ để chủ động phòng ngừa Theo ThS.BS Lê Hồng Thịnh, Trưởng Khoa Xét nghiệm - Di truyền học Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ, hội chứng Fragile X là nguyên nhân hàng đầu gây chậm phát triển tâm thần có tính chất gia đình. Ông cho biết: "Tần suất mắc bệnh khoảng 1/2.000-1/4.000 ở nam giới và 1/4.000-1/8.000 ở nữ giới." Đáng chú ý, những người mang gen đột biến hoặc tiền đột biến có thể di truyền gen bệnh cho thế hệ con cháu. Chính vì vậy, việc phát hiện sớm đột biến gen FMR1 là chìa khóa để bác sĩ và gia đình có thời gian chuẩn bị, tư vấn và đưa ra quyết định y tế phù hợp. Mẹ bầu an tâm nhờ sàng lọc sớm Trong số các thai phụ tham gia, chị Nguyễn Thị L. (29 tuổi, ngụ quận Ninh Kiều, TP Cần Thơ) không giấu được sự xúc động khi chia sẻ: “Khi biết đến chương trình sàng lọc này, tôi cảm thấy an tâm và biết ơn rất nhiều. Trước đây, tôi luôn lo lắng về sức khỏe của con, đặc biệt khi trong gia đình có tiền sử về chậm phát triển. Nhờ xét nghiệm giải trình tự gen FMR1, tôi đã gạt bỏ được phần nào nỗi sợ hãi đó. Thực sự, chương trình này không chỉ mang lại thông tin y tế mà còn là sự hỗ trợ tinh thần to lớn cho những người làm mẹ như chúng tôi.” Tư vấn chuyên sâu: Đồng hành cùng cha mẹ Về tầm quan trọng của chương trình, NCS.BSNT. Nguyễn Xuân Mỹ – Phụ trách phòng khám tiền sản Nguy cơ cao tại Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ – khẳng định: “Chương trình sàng lọc này đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc tư vấn và hỗ trợ các gia đình có nguy cơ”. Bác sĩ Mỹ nhấn mạnh thêm: “Khi phát hiện thai phụ mang gen đột biến hoặc tiền đột biến FMR1, các bác sĩ sẽ lập tức tiến hành tư vấn di truyền chuyên sâu. Sự tư vấn này không chỉ cung cấp thông tin y tế mà còn giúp các gia đình hiểu rõ hơn về tình trạng của mình, từ đó tạo một cầu nối vững chắc, mang đến sự đồng hành và hỗ trợ toàn diện cho các gia đình trên hành trình làm cha mẹ.” Cơ hội vàng vẫn đang mở rộng Hiện tại, chương trình vẫn đang tiếp tục diễn ra tại Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ đến hết tháng 8/2025 hoặc cho đến khi đạt đủ 2.000 thai phụ tham gia. Đây là cơ hội vàng để các mẹ bầu chủ động bảo vệ sức khỏe con yêu. Nếu bạn là thai phụ quan tâm đến chương trình, hãy liên hệ tổng đài 19008665 hoặc nhắn tin trực tiếp qua Fanpage Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ để được tư vấn và đăng ký.
|
